近年来催化因其在现代化学中的广泛应用而成为材料科学的核心领域。而催化的选择性和催化剂分离是多相催化中面临的主要问题，尤其是官能化硝基化合物向胺的化学选择性氢化，已经在农业化学，颜料制造和制药工业中扮演 ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/article/20200116/20200116130520_42679.png)
有机干货
有机干货![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/article/20200117/20200117090336_65763.png)
有机干货有机金属化合物的氟代反应
格氏试剂，有机汞化合物，有机锡化合物等底物在一些亲电氟代试剂作用下，能转化为氟化合物。其中格氏试剂的应用最多，也容易操作，缺点就是产率比较低。反应实例To a solution of4-chloro- ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/article/20200117/20200117090154_28416.png)
有机干货脱硫氟代反应
和氧一样，含硫化合物如硫醇，硫缩酮，硫缩醛以及硫羰基化合物在氟代试剂的作用下，碳硫键断裂，硫原子被氟取代，生成相应的氟化物。这个方法于1976年由Kollonitsch和Marburg首次报导。和氧相 ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/weixin/2001/19/20eab5d361586d17bb91162d64d13290.png)
有机干货北大今日Science：硝基甲烷作为施密特反应形成酰胺和腈的 ...
【引言】 酰胺类和腈类化合物是广泛用于合成材料、农用化学品和药品的重要化合物。施密特反应是利用HN3或烷基叠氮化物从醛和酮中获得酰胺和腈的最有效的硝化 ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/weixin/2001/19/7bdb02797aece279fe2ad5729bd5b2f5.png)
有机干货常用试剂----对甲苯磺酰叠氮
【英文名称】p-Toluenesulfonyl Azide【分子式】 C7H7N3O2S【分子量】197.22【CA登录号】[941-55-9]【缩写和别名】TsN3, Tosyl azide【物理性 ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/weixin/2001/19/2d6875d722634d82a45706c7fe693282.png)
有机干货Angew. Chem. | 新型正交偶联切除反应
大家好，本周推荐一篇发表在Angew上的文章：Both Bioorthogonal Ligations and Cleavages via Reactions o ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/weixin/2001/21/04c23ff90beef8aa24a6863792bf1d4b.png)
有机干货常用试剂----三乙基氧四氟化硼
【英文名称】Triethyloxonium Tetrafluoroborate【分子量】188.99【CA登录号】 [368-39-8]【缩写和别名】Meerwein 盐【结构式】Et3O+BF4–【 ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/article/20200121/20200121102625_97461.png)
有机干货合成中萃取乳化如何破
做有机合成的你估计肯定有过为萃取过程的乳化而烦恼，今天小编整理了相关的乳化原因和如何破乳，一起来看一下吧。乳化原因在进行萃取，洗涤操作过程中，混合液在分液漏斗中发生乳化，可能是由于所萃取物的酸碱度过强 ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/weixin/2001/21/20c3ad2cd59629f83b2af846c31f16db.gif)
有机干货合成中萃取乳化如何破
做有机合成的你估计肯定有过为萃取过程的乳化而烦恼，今天小编整理了相关的乳化原因和如何破乳，一起来看一下吧。乳化原因在进行萃取，洗涤操作过程中，混合液在分液漏斗中发生乳化，可能是由于所萃取物的酸碱度过强 ...
![[value:title]](http://www.91shimoxi.com/storage/7923/article/20200119/20200119125923_88062.png)
有机干货每天学个机理---酮进行α-溴代
反应实例反应说明：该反应是在酸性条件下酮的α位进行溴代的反应反应机理A：酸催化酮变为烯醇B：富电子的烯醇的溴化本文摘自---有机化学反应机理
