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有机-无机杂化正极材料兼有这两种组分的优点。最近，郑州大学付永柱教授在Angew. Chem.上发表题为An Organic-Inorganic Hybrid Cathode Based on S-S ...

【导读】两个烷基片段的交叉偶联是制备含sp3杂化碳中心有机分子的有效方法，并且这些分子在药物中具有广泛的应用。而对映选择性的C(sp3)–C(sp3)偶联尤其是对于没有活化基团(芳基、烯基和羰基)的烷 ...

厦门大学化学化工学院叶龙武教授课题组应美国化学会Accounts of Chemical Research刊物的邀请，撰写题为"Transition Metal-Catalyzed Tand ...

导读手性α-芳基甘氨酸是合成生物活性分子的关键中间体，然而，其催化不对称合成却很少被研究。近日，上海交通大学张万斌教授课题组在Nat. Commun.发表论文，报道了一种高效的镍催化N-芳基亚氨基酯的 ...

 C-C键构建是有机合成中的重要{attr}3101{/attr}，它是构建有机化合物框架的有效途径。其中，C(sp3)-C(sp3)的构建比包含C(sp2)，C(sp)的 C-C键构建更加 ...

β-氨基酸在自然界中普遍存在，其结构在药物发现中的应用推动了其合成方法的发展，特别是以催化对映选择性的方式获得β-氨基酸衍生物。其中，胺与α,β-不饱和羧酸衍生物进行的共轭加成反应是一个非常实用的方法 ...

1898年，A. Michaelis和R. Kaehne报道了，在加热条件下，亚磷酸三酯和伯碘代烃{attr}3157{/attr}得到膦酸二酯。几年后，A.E. Arbuzov详细的研究了此反应，并 ...

青岛科技大学杨道山教授、曲阜师范大学蒋原野等以绿色环保的氧气为氧化剂，通过光氧化还原催化脱氢偶联策略，“一锅法”高效制备了一系列含2-氨基萘并[2,1-d]噻唑结构骨架的化合物。该方法具有操作简便、底 ...

萘普生、双氯芬酸、布洛芬等非甾体抗炎药（NSAIDs）是全球使用最多的药物种类之一。日前，南京工业大学毛建友教授研究团队首创了一种有机光敏剂/镍催化剂协同催化不同卤代物之间的不对称还原交叉偶联反应。该 ...

【研究背景】自1990年问世以来，锂离子电池(LIB)在移动电子设备和电动汽车(ev)中无处不在。这些锂离子电池主要采用层状Li[NixCoyMnz]O2 (NCM)和Li[NixCoyAl ...