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Batcho–Leimgruber吲哚合成是构建吲哚环的重要方法，广泛应用于药物中间体的工业生产。然而，该反应在实际操作中常面临杂质生成问题，影响产物纯度和收率。本文系统分析其主要杂质来源及控制策略。 ...

第一作者：孙萌迪通讯作者：胡卓锋通讯单位：中山大学论文DOI：10.1002/anie.202523919全文速览近日，中山大学环境科学与工程学院胡卓锋教授在二电子水氧化产双氧水方面取得突破性研究成果 ...

氯代苯甲醛肟（又称N-氯代苯甲醛肟或苯甲羟肟酰氯）是一类重要的有机合成中间体，其分子中的N-Cl键赋予它独特的反应活性。它既是Neber重排反应合成α-氨基酮的关键前体，也是1,3-偶极环加成反应构建 ...

烯丙基胺与溴单质的反应：亲电加成与选择性胺化烯丙基胺结构独特——同时含有烯烃双键和氨基两个活泼官能团。当它与溴单质相遇时，反应路径并非单一，而是呈现出复杂的选择性挑战，同时也为合成化学提供了精准调控的 ...

氨基胍（Aminoguanidine）因其分子中含有多个氨基，是一类反应活性丰富的亲核试剂。当与酰氯反应时，根据反应条件的差异，既可生成预期的多酰胺化产物，也可能发生环化形成介离子杂环化合物。本文将系 ...

分享一篇发表在Nature Communications上的文章，题目为“Covalent modification of a glutamic acid inspired by HaloTag te ...

导语手性环丁烷不仅是天然产物和重要药物分子的核心结构，也是有机合成中非常有用的多功能构建模块和中间体。因此，开发一种通用且模块化的方法，用于催化对映选择性合成种类广泛的手性环丁烷，具有很高的需求。近日 ...

第一作者：欧阳白雪通讯作者：王海鹰、张文超、贺颖捷通讯单位：中南大学冶金与环境学院，国家重金属污染防治工程技术研究中心论文链接：https://doi.org/10.1002/ange.2025226 ...

文章信息通讯作者：刘一 (深圳大学)作者：李逸凡，梁君豪，傅诗炜，黄浩鑫，刘胜，王雷，刘一Keywords：Aggregation-induced emissionCircularly polariz ...

手性胺结构在药物分子、功能材料及不对称催化中占据核心地位，其立体构型往往直接影响分子与生物靶点的相互作用模式。围绕C–N 键的立体选择性构建，过渡金属催化的烯烃胺化反应已发展出多种成熟策略， ...