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▲第一作者：张海宁；通讯作者：金国新 通讯单位：复旦大学化学系论文DOI：10.1021/jacs.0c11925全文速览这篇文章中我们描述了如何通过巧妙地利用存在于芴基团与并四苯或蒽之间较 ...

有机-无机杂化正极材料兼有这两种组分的优点。最近，郑州大学付永柱教授在Angew. Chem.上发表题为An Organic-Inorganic Hybrid Cathode Based on S-S ...

【导读】两个烷基片段的交叉偶联是制备含sp3杂化碳中心有机分子的有效方法，并且这些分子在药物中具有广泛的应用。而对映选择性的C(sp3)–C(sp3)偶联尤其是对于没有活化基团(芳基、烯基和羰基)的烷 ...

厦门大学化学化工学院叶龙武教授课题组应美国化学会Accounts of Chemical Research刊物的邀请，撰写题为"Transition Metal-Catalyzed Tand ...

导读手性α-芳基甘氨酸是合成生物活性分子的关键中间体，然而，其催化不对称合成却很少被研究。近日，上海交通大学张万斌教授课题组在Nat. Commun.发表论文，报道了一种高效的镍催化N-芳基亚氨基酯的 ...

 C-C键构建是有机合成中的重要{attr}3101{/attr}，它是构建有机化合物框架的有效途径。其中，C(sp3)-C(sp3)的构建比包含C(sp2)，C(sp)的 C-C键构建更加 ...

β-氨基酸在自然界中普遍存在，其结构在药物发现中的应用推动了其合成方法的发展，特别是以催化对映选择性的方式获得β-氨基酸衍生物。其中，胺与α,β-不饱和羧酸衍生物进行的共轭加成反应是一个非常实用的方法 ...

1898年，A. Michaelis和R. Kaehne报道了，在加热条件下，亚磷酸三酯和伯碘代烃{attr}3157{/attr}得到膦酸二酯。几年后，A.E. Arbuzov详细的研究了此反应，并 ...

青岛科技大学杨道山教授、曲阜师范大学蒋原野等以绿色环保的氧气为氧化剂，通过光氧化还原催化脱氢偶联策略，“一锅法”高效制备了一系列含2-氨基萘并[2,1-d]噻唑结构骨架的化合物。该方法具有操作简便、底 ...

萘普生、双氯芬酸、布洛芬等非甾体抗炎药（NSAIDs）是全球使用最多的药物种类之一。日前，南京工业大学毛建友教授研究团队首创了一种有机光敏剂/镍催化剂协同催化不同卤代物之间的不对称还原交叉偶联反应。该 ...