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 环氧化合物在HF/Pyridine，Bu4NH2F3，Et3N.3HF，Me3N.2HF，SiF4，DAST等亲核试剂作用下开环，生成邻位氟代的醇。HF/Pyridine在温和的条件下高产 ...

上世纪初Friedel-Crafts酰基化反应和Gattermann甲酰化反应已经广泛应用于制备芳基酮和芳基醛。但是对于一些高活性（富电子）的底物（如多酚类化合物）要得到单酰基化产物几乎不可能，Fri ...

在化合物中引入三氟甲基一种重要方法就是通过CF3-的亲核反应实现，主要包括两大类：基于CuCF3对卤代苯的亲核取代和TMSCF3对羰基化合物的亲核取代。最早发现的方法是基于CuCF3作为CF3-&nb ...

酰胺键的形成是有机化学中非常重要的一类反应，在已知药物分子中超过30%的的分子中都含有酰胺键。酰胺键不仅广泛存在于药物化学中，也广泛存在于医药中间体和一些生物化学物质中。我们都知道酰胺键在生物学中也叫 ...

用硫酸或甲酸作溶剂，用氮气稀释的F2能直接对苯环发生亲电取代，生成氟代苯，不过由于用到F2，其操作不方便。前面列出的大多数试剂，都能对活化的芳环发生亲电取代，得到相应的氟化合物。如下所示，但反应的选择 ...

在强碱作用下，含有α-H的酯和另外一分子相同的酯缩合得到β-酮酯的反应被称为Claisen缩合反应。如果发生分子内的酯缩合反应关环，则被称为Dieckmann缩合反应。两种不同的酯在此条件下缩合被称为 ...

N,S-缩醛是一类重要的骨架结构，广泛存在于天然产物及生物活性分子中。如青霉素G、天然产物fusaperazine A以及海洋青霉属真菌代谢产物(+)-11,11′-二去氧沃替西林A等。开发不对称合成 ...

α-手性环状胺不仅是众多天然产物的基本结构单元，而且在合成化学、药物发现和催化剂设计等领域都有着广泛的应用。为此，人们发展了多种方法来构建此类骨架。然而，利用不对称碳氢键活化直接实现环状胺α-位的官能 ...

01 背景介绍    硝化反应是有机合成中的基本反应之一，它在工业上也有重要用途。标准批次硝化工艺经常使用硫酸和硝酸的混合物，由于高度放热并对温度敏感经常在工艺放大时变得剧烈而危险 ...

英文原题：Synthesis of Imine-Based Covalent Organic Frameworks Catalyzed by Metal Halides and in Situ Gro ...