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导读轴手性邻位四取代的联芳基骨架广泛存在于天然产物、药物分子、手性催化剂和配体中。高效的合成手性邻位四取代的联芳基骨架仍然是一个具有挑战且尚未解决的难题，在各种不对称合成方法中，不对称Suzuki-M ...

01摘要  非核糖体肽合成酶氧化酶NRPS Ox结构域氧化蛋白结合中间体，能够在具有生物活性的天然产物中安装关键的结构基序。目前针对这一领域的机制仍然难以确定。本文通过对水溶性蓝色素indi ...

Tsuji于1965年提出π-烯丙基金属络合物的概念。此概念于1973年被Trost正确采用。此后，该技术使有机化学家能够创造出新颖的方法来合成简单至复杂的分子。其中包括开发和利用杂原子亲核试剂，如氧 ...

大家好，今天给大家分享的推送是发表在JACS上的研究进展，题为：Selective Separation of Phenanthrene from Aromatic Isomer Mixtures b ...

成果简介氧化环化反应产生了许多独特的化学结构，这是具有生物活性的天然产物的特征。许多的这些反应，都是由“非典型的”或“受阻的”铁加氧酶催化的，并且似乎与长寿的自由基有关。用化学等价物模拟这些生物合成转 ...

双环[1.1.1]戊烷（BCP）常被用作苯基、叔丁基及内炔的生物电子等排体，以改善生物活性分子的类药性。因此，通过在[1.1.1]螺桨烷分子中引入实用性的官能团，设计新的生物等排体在药物开发中具有较好 ...

2-Lithio-1,3-dithiane（2-锂-1,3-二噻烷），CAS: 36049-90-81,3-二噻烷的2位亚甲基上的氢具有较高的酸性（pKa31.1），与烷基锂试剂等强碱反应可 ...

酸催化下，羰基与硫醇或者二硫醇{attr}3202{/attr}生成硫代缩醛(酮)也是羰基保护常用的方法。与缩醛(酮)酸敏感性不同，硫代缩醛(酮)对酸更稳定，酸性条件下水解脱除一般无效，多采用重金属离 ...

烯酮作为一类多功能合成子，被广泛用于合成化学中。烯酮通常可作为2-C合成子与烯烃、亚胺或者羰基化合物进行[2+2]-环加成反应，构建相应的四元环状化合物。早期，Lectka教授报道了大量烯酮参与的不对 ...

近日，同济大学徐涛教授课题组发展可见光/镍催化的不对称还原反应用于有机硼化合物高效合成。相关研究成果以题Dual Ni/photoredox-catalyzed asymmetric cross-co ...