苯环氢被氰基取代 0 628 A+ 反应实例反应说明:该反应也是一种除Sandmeyer反应外的制备芳香腈的方法反应机理A:富电子的芳香化合物发生亲电取代反应B:DMF的氧原子进攻磺酰氯C:分子内环化,然后在氮原子孤对电子的推动下分裂生成芳香腈本文摘自---有机化学反应原理 我的微信 关注我了解更多内容 上一篇Chem. Asian J. :钯催化三组分环化: 高效合成碳硼烷香豆素 下一篇Nat Chem | 以环内1-氮杂烯丙基阴离子为关键中间体实现环状脂肪胺的C-H官能化 文章导航 发表评论 取消回复 昵称* 目前评论:0
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