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在加热或光照条件，羧酸经过氧化汞和卤素（主要是溴或碘）处理，羧基取代为相应的卤素的反应。此反应与Hunsdiecker反应类似也自由基机理。此反应与Hunsdiecker反应相比，可以用羧酸和氧化汞一 ...

手性五元杂环骨架是众多天然产物、生物活性化合物及药物分子的核心结构单元。在过去的十年间关于该结构的合成方法学有较多报道，相较于吡咯烷的不对称合成有较多的报道，直接构建手性噁唑烷的方法尚未见文献报道。迄 ...

利用碘仿和二氯化铬将醛立体选择性的转化为E构型的碘代{attr}3209{/attr}的反应。反应机理近期也有人提出{attr}3130{/attr}机理：反应实例参考文献1. Takai, K.; ...

在学术文章中，有一类特殊的群体，那就是一些制药公司发的文章，这些文章往往具有比较好的针对性，很多时候报道的方法都很实用，可以直接用到实际问题中去。今天小编和大家分享的文章是一篇较早的Pfizer(辉瑞 ...

以具有丰富官能基团的氨基酸单体为原料，通过发展新的合成方法制备高分子，不仅可以大幅降低合成高分子工业对石油的依赖程度，还能获得具有丰富功能侧基的聚氨基酸、聚酯等功能高分子材料，已经成为当今世界高分子合 ...

由芳胺制备四氟硼酸的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应。此反应也被称为Balz-Schiemann反应。反应机理反应实例光催化的Schiemann反应。参考文献1. Balz, ...

由于在多面体几何中能提供多个反应位点的有机结构单元的稀缺性，限制了三维共价有机框架材料的进一步发展。此工作中，作者合成了一种有机笼状分子（Cage-6NH2）作为三棱柱型节点（图1）来构筑基于有机笼的 ...

 环氧化合物在HF/Pyridine，Bu4NH2F3，Et3N.3HF，Me3N.2HF，SiF4，DAST等亲核试剂作用下开环，生成邻位氟代的醇。HF/Pyridine在温和的条件下高产 ...

上世纪初Friedel-Crafts酰基化反应和Gattermann甲酰化反应已经广泛应用于制备芳基酮和芳基醛。但是对于一些高活性（富电子）的底物（如多酚类化合物）要得到单酰基化产物几乎不可能，Fri ...

在化合物中引入三氟甲基一种重要方法就是通过CF3-的亲核反应实现，主要包括两大类：基于CuCF3对卤代苯的亲核取代和TMSCF3对羰基化合物的亲核取代。最早发现的方法是基于CuCF3作为CF3-&nb ...