近期文献

使用过硫酸铵和二苯二硒化物作为催化剂在水性介质中对炔烃的氧化会导致1,2-未保护的二羰基衍生物或从末端炔烃开始的半缩醛。
S. Santoro，B.Battistelli，B.Gjoka，C.-w。S.的Si，L. Testaferri，M. Tiecco，C.桑蒂，SYNLETT，2010，一四〇二年至1406年。

在室温下在甲醇水溶液中使用廉价的市售碘化钾和过二硫酸氢铵，对活化的芳族化合物（如苯酚，苯胺和羟基香豆素）进行碘化的环境友好方案，主要提供邻位单碘化产物。这种无酸方法与各种可氧化的官能团相容。
NC Ganguly，SK Barik，S.Dutta，Synthesis，2010年，1467-1472。

用N，N-二甲基甲酰胺进行酮的空前的Rh催化的酮的直接甲基化反应显示出较宽的底物范围。机理研究表明，在甲基化过程中，DMF会释放出一个亚甲基片段，然后是一个氢化物。
李，薛丹，陆伟，王春，Z.-T. 刘，J.肖组织。来吧 ，2014， 16，66-69。

在室温下，Ag ⁺ / Cu ²⁺ / S ₂ O ₈ ^2-可以在水中将N-酰基氨基酸氧化脱羧成酰亚胺。既Ñ -benzoylvaline和Ñ -benzoylleucine给Ñ -formylbenzamide，它可能从烯酰胺中间体的氧化裂解产生。
W.黄，王米，H.乐，合成，2008年，1342年至1344年。

（NH ₄）₂ S ₂ O ₈介导使用H ₂ O或醇作为氧化剂的无金属三组分烯烃氧基炔基化反应。反向的区域选择性应由烯烃自由基阳离子中间体决定。
李，陆汝,,孙升，刘力，组织 来吧 ， 2018，20，6836-6839。

NaI介导的丁腈为亲核试剂的烯烃的酰胺基磺酰胺基化反应：直接获得酰胺基硫化物
Y. Zheng，Y. He，G. Rong，X.Zhang，Y.Wang，K. Dong，X. Xu，J. Mao，Org 。来吧 ， 2015年， 17，5444-5447。

使用过硫酸铵作为氧化剂，使用碘化物作为碘源，可以在温和的水中将炔烃进行立体定向二碘化。高效反应可提供多种（E）-二碘代烯烃。
江Q. Wang C.-C. 郭， 合成，2015年，47，二零八一年至2087年。

通过串联的自由基加成/分子内环化过程，有效的铜催化的2，3-烯丙基酸的亚磺基化和硒化与二硫化物或二硒化物可提供高收率的各种4-亚磺酰基化和4-硒化丁烯化物。而且，还可以通过2，3-烯丙酸的亚磺酰基化和随后的氧化获得4-磺酰化的丁烯内酯。
Y.-X. 潘鑫，潘Y，黄Huang。徐凤兰 清，J。Org。化学 ，2018，83，6101-6109。