在该反应中，硫鎓盐是控制产物立体化学的关键，对各种手性锍鎓盐进行了考察。结果表明S10表现出了较好的反应效果，能以78%的产率和94% ee值得到目标产物。在第一步氧化去芳构化反应中，PhIO是较好的氧化剂（95%），而使用mCPBA、AcOOH、t-BuOOH和H₂O₂等氧化剂不能得到去芳构化产物（见SI）。在第二步不对称氮杂环丙烷化反应中，NaH（92%）作碱效果好于K₂CO₃（27%）、Cs₂CO₃（81%）、t-BuOK（65%）和MeONa（65%）。在第三步重排反应中，CF₃COOH和Cu(OTf)₂等都是较好的选择。

该方法表现出了较好的底物普适性，烯基、炔基、卤素原子、硅基和硼酸酯基等都能兼容，为其后续衍生化提供了广泛的空间。

芳胺底物拓展：

锍鎓盐底物拓展：

衍生化：

基于机理实验和参考文献提出了可能的反应机理：①PhIO氧化苯胺得到共轭亚胺；②亚胺和手性锍鎓盐在碱性条件下反应得到氮杂环丙烷化产物；③重排恢复芳香性。