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定制合成服务网 > 有机前沿动态
[value:title] 有机前沿动态

【综述】苏宝连、贲腾、陈丽华/AM:结晶有机多孔盐,从微孔到 ...

第一作者和单位:余申,武汉理工大学;邢国龙,吉林大学通讯作者和单位:陈丽华,武汉理工大学;贲腾,吉林大学;苏宝连,武汉理工大学,比利时那慕尔大学;原文链接:https://onlinelibrary. ...
10月08日 1043
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[value:title] 有机前沿动态

一篇Nature Catalysis看尽Pt单原子催化剂的一 ...

▲第一作者:Florian Maurer通讯作者:Jan-Dierk Grunwaldt通讯单位:卡尔斯鲁厄理工学院DOI: 10.1038/s41929-020-00508-7背景介绍单原子催化由于 ...
10月08日 861
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[value:title] 有机前沿动态

大化所傅强JACS:金属与惰性氮化硼载体之间的金属-载体强相 ...

▲第一作者:董金虎 ;通讯作者:傅强      通讯单位:中国科学院大连化学物理研究所  论文DOI:10.1021/jacs.0 ...
10月07日 941
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[value:title] 有机前沿动态

Nature:惰性二氟亚甲基单元构建手性单氟化合物

 研究背景:手性分子对映选择性合成的最常用方法之一就是选择性取代亚甲基单元的两个C–H键中的一个,以形成叔碳立体中心。这种策略可应用于羰基化合物的经典α-官能化、不对称锂化以及现代发展的催化 ...
10月06日 1001
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[value:title] 有机前沿动态

Chemistry–A European Journal:以 ...

创新点 德国海德堡大学的A. StephenK. Hashmi教授及其合作者发现了氮杂硫叶立德可以作为新的亚胺基金卡宾前体。这一创造性的发现可以解决当前此领域的一些具有挑战性的问题。关键词& ...
10月05日 1064
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[value:title] 有机前沿动态

苏州大学刘峰团队 | 铜催化环丁酮肟酯选择性C-C键断裂/胺 ...

胺类化合物应用广泛,在有机化学和药物化学中扮演着重要的角色。尽管胺类化合物可以和烷基卤代物通过亲核取代实现C(sp3)-N键的构筑,但是往往会发生多烷基化和消除等副反应。此外,这种取代反应对空间效应具 ...
10月04日 1114
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[value:title] 有机前沿动态

上海有机所,马大为院士团队发展的温和的Ullmann反应总结 ...

碳杂键广泛存在于生物活性分子中,像药物,农药,天然产物等。长期以来,传统的Ullmann反应是实现该转化的为数不多的方法之一,然而该类反应往往需要较为剧烈的反应条件,如高温等,底物兼容性往往较差。该情 ...
10月04日 1147
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[value:title] 有机前沿动态

氮还原电催化剂:温和条件下铋基自支撑电极高效合成氨

氨是一种重要的化工原料,在农业和工业领域有着不可替代的作用,也是一种重要的储能中间体和无碳能源载体。目前,工业上主要通过传统的Haber-Bosch法生产。该法条件苛刻,需要在高温高压的环境下进行,能 ...
10月03日 1103
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[value:title] 有机前沿动态

Angew:哈工大(深圳)史雷教授组报道了光催化的亚胺酸酯和 ...

由于亲核的氮中心可以调节极性或者直接参与键的形成,氮中心自由基(NCR)已被用作高效的合成中间体。此外,原位生成的氮中心自由基可以引发随后的C(sp3)-H键裂解,并最终通过HAT过程实现远程官能化。 ...
10月02日 1008
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[value:title] 有机前沿动态

中科院福建物构所郑庆东团队《Angew》:高效非富勒烯受体材 ...

非富勒烯受体材料具有合成简单、能级和带隙易调节以及形貌稳定性好等优点,因而受到越来越多的关注。在众多具有不同结构类型的非富勒烯受体材料中,以acceptor-donor-acceptor (A-D-A ...
10月01日 999
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