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东华大学先进低维材料中心储玲玲教授有机硼化物是一类重要的有机合成中间体, 在有机合成、材料、医药等领域都有着重要的应用[1]. 发展简单、高效、高选择性的有机硼化合物的合成方法一直 ...

西安交通大学化学系段新华教授及其课题组如何方便、简洁地构建稠环分子是合成化学中的重点研究课题[1]. 利用类烯炔底物的串联反应构建多环化合物是目前最简洁、实用的策略之一[2]. 然 ...

创新点本文综述了过渡{attr}3132{/attr}或无过渡金属参与的重氮化合物与不同氟烷基化试剂的反应。希望通过总结该领域的研究进展，吸引更多学者利用含氟试剂对重氮化合物的氟烷基化反应来制备结构多 ...

▲第一作者：张海宁；通讯作者：金国新 通讯单位：复旦大学化学系论文DOI：10.1021/jacs.0c11925全文速览这篇文章中我们描述了如何通过巧妙地利用存在于芴基团与并四苯或蒽之间较 ...

有机-无机杂化正极材料兼有这两种组分的优点。最近，郑州大学付永柱教授在Angew. Chem.上发表题为An Organic-Inorganic Hybrid Cathode Based on S-S ...

【导读】两个烷基片段的交叉偶联是制备含sp3杂化碳中心有机分子的有效方法，并且这些分子在药物中具有广泛的应用。而对映选择性的C(sp3)–C(sp3)偶联尤其是对于没有活化基团(芳基、烯基和羰基)的烷 ...

厦门大学化学化工学院叶龙武教授课题组应美国化学会Accounts of Chemical Research刊物的邀请，撰写题为"Transition Metal-Catalyzed Tand ...

导读手性α-芳基甘氨酸是合成生物活性分子的关键中间体，然而，其催化不对称合成却很少被研究。近日，上海交通大学张万斌教授课题组在Nat. Commun.发表论文，报道了一种高效的镍催化N-芳基亚氨基酯的 ...

 C-C键构建是有机合成中的重要{attr}3101{/attr}，它是构建有机化合物框架的有效途径。其中，C(sp3)-C(sp3)的构建比包含C(sp2)，C(sp)的 C-C键构建更加 ...

β-氨基酸在自然界中普遍存在，其结构在药物发现中的应用推动了其合成方法的发展，特别是以催化对映选择性的方式获得β-氨基酸衍生物。其中，胺与α,β-不饱和羧酸衍生物进行的共轭加成反应是一个非常实用的方法 ...