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    在复杂药物分子和天然产物合成中，苄基保护胺基（N-Bn）是常用策略，但当分子同时含有溴原子时，常规脱苄基方法面临选择性困境——溴原子易被还原或参与金属催化交叉偶联，导致副反 ...

引言二异丁基氢化铝(DIBAL-H)作为选择性还原剂，广泛应用于酯、腈等官能团的还原反应。然而其极强的反应活性和对水/氧的敏感性，使得后处理淬灭成为整个实验过程中最具危险性也最关键的环节。不当的淬灭操 ...

分享一篇发表在J. Am. Chem. Soc.上的文章，题目为“Dioxazolones as Masked Isocyanate Electrophiles for Global Profilin ...

分享一篇发表在JACS上的文章。文章的题目是“基于噻蒽鎓化学的细胞内蛋白–蛋白相互作用识别方法”。文章的通讯作者是来马克斯–普朗克煤炭研究所的Tobias Ritter教授。该团队主要研究方向包括芳烃 ...

克林霉素作为一种经典林可酰胺类抗生素，其磷酸酯衍生物——克林霉素磷酸酯，通过前药设计策略，显著改善了母体药物的水溶性与给药便利性。实现这一转变的核心化学过程，便是克林霉素的磷酸化反应。反应的本质与目的 ...

  在糖生物学和酶学研究领域，灵敏且特异地检测酶活性至关重要。5‑溴‑4‑氯‑3‑吲哚基‑α‑D‑N‑乙酰基神经氨酸钠盐（通常简称为X-α-NeuNAc或BCIP-NeuNAc）正是这样一种 ...

   获取高质量的有机单晶是解析分子三维结构、研究固态性质的关键步骤。这一过程融合了科学原理与实验艺术，其核心在于创造过饱和溶液环境，并控制溶质分子缓慢、有序地析出。核心原理：过饱 ...

一、问题背景与挑战胍基（-NH-C(=NH)-NH₂）作为一种强碱性、高反应活性的官能团，在药物、催化剂和功能材料中应用广泛。当胍基化有机物与二硫化钼（MoS₂）复合时，二者之间易发生多种副反应：胍基 ...

导语多数临床化疗药物（如顺铂、紫杉醇、阿霉素等）通过诱导肿瘤细胞凋亡发挥作用，但常受低疗效和多药耐药（MDR）困扰。MDR机制包括癌细胞增强药物外排、凋亡通路抑制或DNA 损伤修复能力增强等，是癌症治 ...

导读烯烃作为重要的结构单元，在合成、制药和材料领域具有广泛的应用。其中，1,2-二（杂）烯烃因其独特的衍生化潜力而备受化学家们关注。如(Z)-1,2-杂硫烯烃在天然产物合成、药物抑制和电化学配体等方面 ...