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 过渡金属催化烯烃与芳香族化合物的交叉偶联反应已成为构建C-C键的高效工具。根据所得产物的不同，这种偶联反应可分为两大类。其一是过渡金属催化的烯烃的Heck型芳基化，另一种则是烯烃的加氢芳基 ...

烯醇负离子有两种主要的共振式，氧原子和α-碳原子上都带有部分负电荷。烷基化发生在碳原子上还是在氧原子上和亲电试剂和{attr}3205{/attr}条件有关，一般情况下α-碳原子具有相对较高的亲核性。 ...

过渡金属催化的交叉偶联反应是现代有机合成领域构建碳-碳键最有效的方法之一，也是构建复杂天然产物和药物分子的核心策略之一，广泛应用于药物化学、材料科学、化工原料以及生物科学等领域。其中，贵金属钯催化的羰 ...

β-氨基醇是天然产物和药物中的常见结构片段，并且在不对称合成中常作为手性辅基、配体和催化剂。目前，获得对映体富集的β-氨基醇的主要方法是烯烃的催化不对称分子间羟胺化，如Sharpless不对称羟胺化， ...

超分子主客体识别体系靶向蛋白质对于构筑蛋白质功能材料和调控蛋白质功能具有重要意义。当前的策略主要是基于主体分子，例如葫芦脲对特定氨基酸和多肽序列的特异性识别，从而实现蛋白质的功能调控和组装。局限于蛋白 ...

【英文名称】Tetra-n-Butylammonium Fluoride【分子式】 C16H36FN【分子量】261.46【CA登录号】[429-41-4]【缩写和别名】TBAF，氟化四正丁基铵【物理 ...

摘要：本文报道了一种制备α-手性羧酸衍生物的方法，包括通过对映选择性CuH催化的丙二烯与市售氟甲酸盐的氢羧化反应制备全碳四元中心的α-手性羧酸衍生物。在这一方案中，丙二烯上的杂环和官能团范围很广，得到 ...

今天给大家推荐美国芝加哥大学董广彬教授和匹兹堡大学刘鹏教授发表在Angew上的一篇文章（DOI: 10.1002/anie.201900301），作者利用简单的烯烃作为烷基化试剂，以7-氮杂吲哚啉为双 ...

简易合成具有高度分散金属中心的光催化剂尽管至关重要，但仍然是一个巨大的挑战。近日，天津理工大学钟地长教授报道了通过对Co基金属有机骨架（MOF）和尿素在空气中的一步热处理，制备了一系列具有不同Co含量 ...

导语氟烷基醇不仅是很多生物活性化合物，例如药物分子Befloxatone和抗癌试剂Z的重要结构单元，也是一类重要的有机合成中间体。传统获得氟烷基叔醇的方法一般为含氟烷基试剂对醛的亲核加成反应或者含氟酮 ...