文章的第一作者是Stephanie H. Chanteau。首先看一下小人上半身的合成。1,4-二溴苯在酸的作用下进行二碘代反应得到化合物1，其接着通过Sonogashira偶联反应接上胳膊，在这里充分利用了卤素碘的偶联活性大于溴的活性。接着通过经典的丁基锂与溴的金属化反应，再与DMF反应引入一个醛基，紧接着用乙二醇将醛保护起来构成头部缩醛。化合物4在丁基锂的作用将溴转化为更加高活性的碘代物5。至此，作者就完成了小人上半身化合物5的合成（图1）。

图1:小人上半身合成。图片来源:JOC

接着来看一下小人下半身的合成，在这里我们可以看一下，从对硝基苯胺到化合物9的合成用的全部是经典的反应，分别涉及到了芳环溴代，Sandmeyer反应，硝基还原卤素保留的氯化亚锡还原（前面我们分享过硝基还原卤素保留的方法总结，大家有兴趣可以看一下：硝基还原卤素不受影响方法汇总），再通过Sandmeyer反应得到化合物9。化合物9再通过两次Sonogashira偶联，和一次脱TMS保护基顺利得到小人的下半身化合物12（图2）。

图2:小人下半身合成。图片来源:JOC

最后化合物5和化合物12再次通过Sonogashira偶联将上下半身接起来，完成小人合成和组装（图3）。

图3:上下合并完成合成。图片来源:JOC

一个人的舞蹈太无聊，来个多人尬舞，合成也很类似，哈哈（图4）。

图4:多人尬舞。图片来源:JOC

再来看看下面这是什么舞（图5）。

图5:待读者赐名字。图片来源:JOC

下面这个呢（图6）。

图6:待读者赐名字。图片来源:JOC

参考文献: J. Org. Chem.2003,68, 8750-8766