Lewis 酸碱理论 ,烷烃自由基取代,小环烷烃的开环反应反应

1 有机化合物的命名规则

（1）官能团次序：羧酸，磺酸，酯，酰氯，酰胺，腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，炔，烯，烷，醚，硫醚，氯，硝基。

（2）多官能团共存同一分子命名时，排在前面的官能团做母体，排在后面的为取代基。

（3）选择主链并编号，选择含主官能团、取代基最多的最长碳链为主链，从靠近主官能团的一端开始编号。编号时遵守最低系列原则。

（4）根据取代基大小次序规则确定取代基列出顺序，先写小的取代基，后写大的取代基，最后写母体。

2 Lewis 酸碱理论

Lewis 酸：能够接受未共用电子对的分子或离子（具有空轨道原子的分子或离子）。

Lewis 碱：能提供或具有未共用电子对原子的分子或离子。

Lewis 酸碱理论模型图：

3 烷烃自由基取代反应

自由基取代反应的发生条件：光照、辐射、过氧酸或过氧化物。

一般分三个阶段：链引发、链传递、链终止。

取代试剂主要有氟、氯气、溴和碘，取代难易程度：氟>氯气>溴>碘。

自由基的稳定性：

取代难易程度：

叔烷烃＞仲烷烃＞伯烷烃＞甲烷

供电子基团使自由基更稳定，吸电子基团使自由基稳定性变差 。

烷烃自由基取代反应的选择性取决于底物烷烃的结构（生成的自由基中间体的稳定性）和取代试剂卤素的活泼性（活泼卤素的选择性差）

4 小环烷烃的开环反应

环烷烃活性分析：小环不稳定易开环，中环稳定，大环较稳定，性质与链烃同。

开环反应为离子型反应机理，

环丙烷与 H2/Br２/HBr/HI/ H2SO4等开环反应，

环丁烷只与 H2/Br２开环，

环戊烷在较高温度下加氢开环。

多环物质注意开环位置

举例：

文/Martian 原创图片/网络，侵删

作者：华南理工大学在读研究生Martian，爱好读书和异想天开。公众号“火星研学”专注于研究生成长与干货分享。

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