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肿瘤乏氧会严重制约光动力学治疗（PDT），尤其是Ⅱ型PDT的疗效。更严重的是，PDT过程本身消耗氧气也进一步制约了其疗效。尽管目前一些生成氧气的方法被研究开发，但它们的安全问题、时空不可控性、有限的效 ...

原创 李晨晨 岳麓化学喹啉衍生物在制药，农业化学和工业化学中具有广泛的应用，尤其是C2取代的喹啉衍生物具有多种生物活性（图1）。图 1吡啶或喹啉氮氧化物，作为活化吡啶，已成为在N- ...

羧酸的还原及其衍生物，如酯类和酰胺，在有机合成中最常见的办法是采取金属氢化物作为还原剂，生成相应的醇。彻底还原指一直还原到甲基氧化状态是不容易实现的。在很少的情况下，单步骤转化可以实现酯向甲基的，例如 ...

 摘要：用H2直接氢化硫酯提供了一种简便、无废料的获取醇和硫醇的方法。然而，由于生成的硫醇与典型的加氢催化剂不相容，因此没有关于该反应的报道。在这里，我们报道了硫酯的高效选择性加氢反应。反应 ...

上海交通大学刘燕教授课题组发展了一种利用超分子组装体调节分子催化剂对映选择性的有效方法，将具有较低对映选择性的螺环二酚(SPINOL)分子催化剂组装进金属-有机分子笼，通过限制其在分子笼内的自由度从而 ...

三氟硼酸钾(KATs)是一种强大的、引人注目的官能团，自Molander第一次报告以来，越来越受到人们的关注。它们独特的化学性质包括与羟胺或N-氯胺的快速形成酰胺连，以及与胺缩合{attr}3205{ ...

有充分证据表明，酰胺与常见的亲核试剂反应缓慢，这一事实通常归因于氮中心的电子释放效应。因此，该类化合物中的羰基型反应需要通过活化。1981年，Ghosez等人使用三氟甲磺酸酐成功活化酰胺，并且三氟甲磺 ...

在过去的几十年里，交叉偶联化学已经成为一种有效构建碳-碳键的有效技术。作为经典交叉偶联反应的替代方法，还原交叉偶联是一种有价值的策略，即在外部还原剂(如锌和锰)的存在下，两种稳定且容易获得的亲电体(通 ...

NH2模块普遍存在于各种药物、农药、染料中。由硝基转化成氨基是一个比较方便的策略，但是需要使用到金属碱、NaBH4、联氨或加压的氢气这些存在安全隐患的试剂，并且当底物存在一些易于还原的官能团（尤其是卤 ...

  在药物分子结构和天然产物的结构中，吡啶环是最常见的杂环结构单元。此外，吡啶环系列的药物分子是美国FDA批准的含杂环的药物分子中最常见的，并且它们还被广泛用于有机合成和配体设计当中。因此， ...