C-N键的形成途径主要包括:酰胺的缩合、N-烷基化、还原胺化和过渡金属催化的SNAr(亲核芳香取代)反应等。其中SNAr反应是由芳基卤化物制备芳香胺的重要合成方法,由于芳香胺 ...
如何解析氢谱和碳谱
什么是核磁共振 在外界磁场的激励(作用,或者处于磁场中)下,具有磁性(核磁距不为零)的原子核存在着不同的能级,如果此时外加一个能量,使其等于相邻2个能级之差,则 ...
酮或酯被还原成醇
反应实例反应说明:该反应为Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应,该反应是在异丙醇作为溶剂的反应体系中三异丙氧铝将醛酮还原到醇的常用反应。如果在丙酮溶剂中三异丙氧铝也可以将醇氧化到醛 ...
152分钟实现7步E.J.Corey内脂合成
有机小分子催化方向自2000年兴起以来,到现在过去了约20年,取得了长足的发展,涌现了众多优秀的化学家,像List,Jacobsen,Yujiro Hayashi等;同时涌 ...
渗碳和碳氮共渗
碳、氮原子均比铁原子小很多,很容易“掺入”进铁的晶格中,引起晶格扭曲、位错、空穴、钉扎等晶体缺陷或与铁原子形成化合物,从而使铁(钢)的硬度、耐磨性等性能大幅度提高。渗碳和碳氮 ...
对硝基苯甲酸酯保护羟基
上保护一、对硝基苯甲酰氯,咪唑,产率大于52%。【Tetrahedron, 56, 4367 (2000)】其他文献【Chem. Commun., 2788 (2003)】【J. Carbohydr. ...
由β-酮酯合成α-重氮酯
反应实例反应说明:该反应通过叠氮迁移,形成新的碳氮键生成α-重氮酯的反应反应机理A:在碱性条件下,酮烯醇化B:烯醇进攻位阻较小的氮C:脱掉一个磺酰胺负离子得到产物本文摘自---有机化学反应机理
芳基氯参与Suzuki偶联反应
Mitchell等报导了用dppb作钯的配体,能够有效地催化氯代芳杂类同芳基硼酸进行Suzuki反应,产率高达98%; 之后Wang Shen等用三环已基磷(PCy3)作钯的配体,发现此配体催化剂能够 ...
烷基氟硼酸钾参与Suzuki偶联反应示例
对于芳基卤和甲基硼酸(酯)参与的Suzuki反应, 收率一般都很低。一个改进的方法是用剧毒的TlOH或Tl2CO3作碱, Suzuki反应的收率有提高【Sato, M.; Miyaura,N.; Su ...
磺酸酯的溴置换反应
为了避免醇羟基在直接溴置换反应中可能产生的副反应,可先将醇用磺酰氯转化成为相应的磺酸酯,再与亲核性溴化试剂反应,生成所需的溴化烃。由于磺酰氯及其酯的活性较高,磺酰氯和溴的置换反应均在较温和的条件下进行 ...