将酚转化为硫酚的反应。是Smile反应的变异。

反应实例

参考文献

1. (a) Kwart, H.; Evans, E. R. J.Org. Chem. 1966, 31, 410–413. (b) Newman, M. S.;

Karnes, H. A. J. Org. Chem. 1966,31, 3980–3984. (c) Newman, M. S.; Hetzel, F. W.

J. Org. Chem. 1969, 34, 3604–3606.

2. Cossu, S.; De Lucchi, O.;Fabbri, D.; Valle, G.; Painter, G. F.; Smith, R. A. J. Tetrahedron

1997, 53, 6073–6084.

3. Lin, S.; Moon, B.; Porter,K. T.; Rossman, C. A.; Zennie, T.; Wemple, J. Org. Prep.

Proc. Int. 2000, 32, 547–555.

4. Ponaras, A. A.; Zain, Ö. In Encyclopediaof Reagents for Organic Synthesis, Paquette,

L. A., Ed.; Wiley: New York, 1995,2174–2176. (Review).

5. Kane, V. V.; Gerdes, A.;Grahn, W.; Ernst, L.; Dix, I.; Jones, P. G.; Hopf, H. Tetrahedron

Lett. 2001, 42, 373–376.

6. Albrow, V.; Biswas, K.;Crane, A.; Chaplin, N.; Easun, T.; Gladiali, S.; Lygo, B.;

Woodward, S. Tetrahedron:Asymmetry 2003, 14, 2813–2819.

7. Bowden, S. A.; Burke, J. N.;Gray, F.; McKown, S.; Moseley, J. D.; Moss, W. O.;

Murray, P. M.; Welham, M. J.;Young, M. J. Org. Proc. Res. Dev. 2004, 8, 33–44.

8. Nicholson, G.; Silversides,J. D.; Archibald, S. J. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6541–

6544.

9. Gilday, J. P.; Lenden, P.;Moseley, J. D.; Cox, B. G. J. Org. Chem. 2008, 73, 3130–

3134.

10. Lloyd-Jones, G. C.;Moseley, J. D.; Renny, J. S. Synthesis 2008, 661–689.

11. Tilstam, U.; Defrance, T.;Giard, T.; Johnson, M. D. Org. Proc. Res. Dev. 2009, 13,

321–323.

12. Das, J.; Le Cavelier, F.;Rouden, J.; Blanchet, J. Synthesis 2012, 44, 1349–1352.

本文来自  Name Reactions:A Collection of Detailed Mechanisms

and Synthetic Applications--Fifth Edition，有机人名反应——机理及应用 第四版