了解电催化中活性位点的结构性质对于发现燃料电池和电解槽中更好{attr}3108{/attr}的一般设计规则至关重要。纳米结构被广泛用作电催化剂，但是纳米结构内活性位点的位置和结构通常是未知的。由于整体平均，这些信息隐藏在传统的批量测量中，阻碍了直接的结构活动相关性。基于此，美国德克萨斯大学奥斯汀分校Hang Ren（通讯作者）等人报道了利用单实体电化学方法通过扫描电化学电池显微镜（SECCM）揭示电催化剂的异质性。作者使用赤铁矿（α-Fe2O3）纳米棒作为析氧反应（OER）的模型催化剂，在单个纳米棒上测量电催化活性。单个纳米棒内更精细的映射表明，纳米棒主体部分的OER活性始终高于纳米棒的顶端。HRTEM图像显示，身体活动增强与更多{001}面的存在有关。该结果立即暗示了合成更长的赤铁矿纳米棒的好处，以及赤铁矿纳米结构暴露更活跃的面，如{100}，以获得更好的OER活性。然而，本文报道的结果超出了OER中的α-Fe2O3体系。该发现超越了α-Fe2O3纳米棒的OER，突出了单实体和亚实体映射方法为研究纳米结构的本征催化性能和揭示电催化活性位点提供了新的途径。此外，该方法是通用的，可以很容易地应用于其他电催化系统，其中异质性阻碍了直接的结构-活性关联。Heterogeneity between and within Single Hematite Nanorods as Electrocatalysts for Oxygen Evolution {attr}3137{/attr}. J. Am. Chem. Soc., 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c00506.https://doi.org/10.1021/jacs.2c00506.
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