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生化Vai计含一个氟原子的三级立体中心对于药物化学很有价值，因为它们模仿了一个氢的普通三级立体中心，但具有独特的电荷分布，亲脂性，构象和代谢稳定性。尽管通常通过对映选择性反应在两个亚甲基碳-氢（C-H ...

丙二酸二乙酯合成法是把卤代烃转变为多两个碳原子的酸的经典而有效方法，它借助丙二酸二乙酯这一特定试剂，实际包括了 α-H 的取代、水解和脱羧三步反应。丙二酸二乙酯合成法示例    & ...

定义：用催化量的Pd(II)盐将烯烃一锅氧化成相应的酮。反应通式起源与发展1959年，在一个大气压力的氧气氛围下，使用氯化亚铜和氯化钯将乙烯氧化生成乙醛的工业化反应过程，被称为Wacker-Smidt ...

DOI: 10.1016/S1872-2067(20)63565-3前言近日，《催化学报》在线发表了东北师范大学郭伊荇教授团队在环境催化领域的最新研究成果。该工作报道了原位法制备石墨相碳/TiO2复合 ...

2H-氮杂环丙烯是最小的不饱和杂环化合物，由于其独特的环张力和C=N双键，该类化合物比其他类型的酮亚胺更具反应性，可以经历各种对映选择性反应，包括还原和Diels-Alder反应，以及对C = N双键 ...

【英文名称】Boron Trifluoride Etherate【分子式】C4H10BF3O【分子量】141.94【CA登录号】109-63-7【缩写和别名】Boron Trifluoride Die ...

通过过渡金属催化的碳-碳σ键活化构建新的碳-碳/杂键是有机化学中的主要研究课题之一。由于张力释放驱动力，三/四元饱和/不饱和碳环是该类转化的理想候选物。因此，拥有高张力的亚甲基环丙烷（MCPs）的反应 ...

由有机碱基（如1,8-二氮二环十一碳-7-烯（DBU）或7-甲基六元二环胍（MTB D）和锌盐ZnX2（X=OAc、Cl、Br和I）组成的简单的Lewis酸碱对，已经被用于研究苯基-OCA的开环聚合（ ...

医药工业中的药物化学工作依靠有效的合成策略来制备多种化学结构分子。交叉偶联策略是将两个不同结构的底物分子结合起来构成新的分子，例如酰胺偶联和钯催化交叉偶联，是该领域中最重要和最广泛使用的反应类型之一。 ...

近日，大连化物所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组（02T6组）戴文副研究员团队在钴基氮掺杂介孔碳催化氧化醇C-C断裂制备酯的研究中取得新进展。C-C键是构筑有机化合物的基本单元，其选择性断裂在有机化 ...