磷光铱配合物基于其高的量子产率、相对较短的磷光激发态寿命及易调节的发光色域往往被作为客体掺杂制备磷光OLED。虽然磷光OLED的设计开发已经经历了几十年之久，但设计开发新的磷光OLED同时兼具低的启动电压，高的外量子效率以及低效率滚降仍具有重要意义。

咔唑由于其良好的空穴传输和注入能力以及其较好的平面刚性已成为有机光电材料必不可少的一部分。传统的铱配合物大多采用的环金属配体是苯基吡啶衍生物，通过将苯基替换为咔唑可以提高配合物整体的空穴注入和传输性能，来减少载流子在发光层与相邻界面间的注入势垒，同时提高载流子在发光层中的传输以确保在发光层载流子的良好复合。

目前报道的基于咔唑基吡啶的文献中，吡啶都是键连在咔唑的三号位，但是咔唑N上键连基团（例如苯基）自由弛豫导致非辐射跃迁的能量耗散。为了提高基于咔唑基吡啶的铱配合物的器件性能，南京大学化学化工学院郑佑轩课题组在咔唑一号位上引入吡啶，并且在吡啶四号位分别引入取代基（三氟甲基，三甲基硅基）实现光致和电致发光性能的调节。结果表明，咔唑一号位直接引入吡啶并与金属中心铱配位之后，咔唑N上的苯基自由弛豫会受到一定的限制使得分子的非辐射跃迁得到一定的抑制。其中基于三甲基硅基的铱配合物在掺杂TCTA主体的薄膜中量子产率高达93%，且激发态寿命仅为1.27 μs，以其作为客体发光材料制备的多层OLED器件的启动电压仅为2.7 V，外量子效率最高可达32.2%，即使亮度到达5000 cd/m²和10000 cd/m²时，外量子效率仍能保持在28.2%和27.9%，此研究结果为设计开发具有商用前景的咔唑基铱配合物提供了借鉴。该工作以“Carbazole-based Iridium(III) Complexes for Electrophosphorescence with EQE of 32.2% and Low Efficiency Roll-off”为题发表在Adv. Optical Mater. (DOI: 10.1002/adom.202001390)上。