细胞内隐匿的金黄色葡萄球菌与多种严重（甚至致命）的感染疾病相关，如皮肤和软组织感染、肺炎、败血症和心内膜炎等。抗生素是目前临床上治疗细胞内金黄色葡萄球菌感染的首选。然而，由于宿主细胞的细胞膜屏障和外排泵等的存在，直接使用抗生素的治疗效果往往不佳，并且容易产生耐药。因此，亟需发展新的抗生素胞内递送策略用于细胞内金黄色葡萄球菌感染的治疗。

针对这一难题，近日东南大学梁高林教授团队基于前期CBT-Cys点击反应的研究基础，首次提出了一种客体-主体-配体串联识别（Tandem Guest-Host-Receptor Recognitions）的策略，引导环丙沙星在感染的巨噬细胞内精准递送、智能组装及响应性释放，从而实现胞内金黄色葡萄球菌的高效清除。

具体地，作者合成了一种环丙沙星-多肽偶联分子Cip-CBT-Ada。该分子由以下几个部分组成：1）抗生素环丙沙星；2）CBT和StBu保护的Cys，用于CBT-Cys点击反应；3）半胱氨酸蛋白酶-1（Caspase-1，一种感染过程中过度表达的酶）特异性识别的多肽底物YVAD；4）客体分子金刚烷（Ada）。首先，作者通过紫外-可见滴定实验，验证了Cip-CBT-Ada可以通过客体-主体识别作用与甘露糖七取代的β-环糊精（CD-M）结合形成超分子Cip-CBT-Ada/CD-M。细胞实验表明，Cip-CBT-Ada/CD-M可以利用环糊精上的局部高甘露糖密度，通过多价态配体-受体识别作用特异性靶向巨噬细胞。接着，Cip-CBT-Ada/CD-M在胞内Caspase-1和谷胱甘肽的激活下，发生CBT-Cys点击反应生成环状二聚体Cip-Dimer并进一步原位自组装形成环丙沙星纳米粒子Nano-Cip。最终，环丙沙星纳米粒子Nano-Cip在酯酶的作用下持续、缓慢释放环丙沙星，从而高效杀灭胞内金黄色葡萄球菌。

最后，作者建立了金黄色葡萄球菌感染的RAW264.7巨噬细胞模型及小鼠皮下金黄色葡萄球菌感染模型。作者通过体内外实验证实了，与游离环丙沙星和Cip-CBT-Ada单体相比，超分子Cip-CBT-Ada/CD-M具有更强的胞内细菌清除和皮下炎症治疗的能力。该工作为胞内细菌感染的抗生素治疗提供了一种新的思路和策略。