有机磷化合物在医药和催化领域具有广泛的应用价值。通过开发新的合成方法，可以有效地制备不同结构和性质的有机磷化合物，为这些领域的研究和应用提供了新的可能性。本研究介绍了一种铜催化的环丙基磷化反应，该反应在室温下进行，具有高产率和高对映选择性，可用于制备多种环丙基磷化合物。
图片来源：Angew. Chem Int. Ed.
本文采用铜催化剂促使磷化合物与环丙烯反应，形成环丙基磷化合物。这一反应在室温下进行，无需高温或高压条件。通过对催化机理的详细研究，揭示了铜-磷化物插入反应是决速步，随后是同步的脱金属质子化反应。通过优化反应条件和选择适当的配体，实现了高对映选择性，并制备了具有不同立体和电子性质的环丙基磷化合物。
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作者成功地合成了一系列环丙基磷化合物，这些化合物在医药和催化研究中具有潜在的应用价值。此外，作者还为我们还展示了一种动态动力学不对称转化（DyKAT）过程，通过这一过程可以富集磷立体中心。实验和理论研究，揭示了铜-磷化物插入反应的机制，并提供了有关配体选择性的重要见解。这一方法具有高产率和高对映选择性，为有机合成领域提供了重要的工具，有望在医药和催化研究中发挥重要作用。该研究还为铜-磷化物机制提供了新的理论支持，为未来的研究提供了新的方向。
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标题：Copper-Phosphido Catalysis: Enantioselective Addition of Phosphines to Cyclopropenes
作者：Brian S. Daniels+, Xintong Hou+, Stephanie A. Corio, Lindsey M. Weissman, Vy M. Dong,* Jennifer S. Hirschi,* and Shaozhen Nie*
链接：doi.org/10.1002/anie.202306511
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