（1）臭氧化反应；（2）氧化反应；

（3）羰基合成

在八羰基二钴[Co(CO)4]2催化作用下，烯烃与一氧化碳、氢作用可以生成比原烯烃多一个碳原子的醛。

此法合成得到的醛可进一步还原成伯醇，这是工业上合成低级伯醇的重要方法之一。缺点是对设备要求较高。

（1）硼氢化氧化反应

（2）水合反应

乙炔水合物成乙醛，其余均成酮。

工业上一般用来生产乙醛，因为除乙炔外，其他炔烃不容易得

（1）芳烃的侧链氧化

芳烃侧链上的α-H原子受芳环的影响，容易被氧化。如果控制反应条件，可以使氧化停留在生成芳醛或芳酮的阶段。如：可以用二氧化锰及硫酸作催化剂。

由于醛比烃更容易氧化，故氧化剂不能过量，分批加入且迅速搅拌。

也可以用氧化铬和乙酐或五氧化二钒作为氧化剂：

（2）Freidel-Crafts酰基化

即芳烃在路易斯酸的存在下与酰氯或酸酐反应生成酮 

不会产生重排产物，而且由于酰基是一个致钝基团，所以芳烃酰基化反应不会产生多取代化合物。

由于反应后生成的酮还会与AlCl3相络合，因此需要再加稀酸处理，才能得到游离的酮。傅-克烷基化反应则不用。

（3）盖特曼-科赫（Gattermann-Koch）反应

用甲酰氯与芳烃发生酰基化反应，可以得到芳醛。但甲酰氯不稳定，故在反应时直接通入一氧化碳和氯化氢混合物，在催化剂存在下，与环上带有甲基、甲氧基等活化基团的芳烃反应，可以得到相应的芳醛。

  （由苯或烷基苯制芳醛）

该反应的本质是亲电取代反应，CO与HCl首先生成 [HC＋＝O]AlCl4-。

加入Cu2Cl2的目的是使反应可在常压下进行，否则需要加压才能完成。

由于芳烃侧链上的α-H原子容易发生卤素的自由基取代反应，所以这个方法主要用于芳香族的醛、酮制备。

（1）氧化

（2）脱氢

将醇的蒸气通过加热的铜或银等催化剂，醇则会脱去一分子氢，生成醛或酮。

酰氯及酯等羧酸衍生物可以控制还原成相应的醛，这是实验制备醛的重要方法。