土耳其Cumhuriyet大学药学院分析化学系的Kadir Köseoğlu和Halil İbrahim Ulusoy*等基于分散固相萃取和高效液相色谱-二极管阵列检测器分析技术开发出一种简单而灵敏的痕量VA和VE测定法。其中维生素分子保留在新合成的由四环素接枝聚丙烯酰胺（tetracycline-grafted polyacrylamide polymer，PAA-T）组成的固相材料上。该方法采用常规分批法用乙腈从PAA-T表面解吸保留的维生素。然后将样品经0.45 μm的过滤器过滤后转移到高效液相色谱小瓶中。使用C₁₈色谱柱和流动相（甲醇（30％）和乙腈（70％））以流速1 mL/min进行样品的等度洗脱。对于VA（视黄醇）和VE（α-生育酚）来说，测定波长：324、292 nm，线性范围：20～700、50～1800 ng/mL，检出限：5.71、14.28 ng/mL，5 次重复测量的相对标准偏差：3.25％、2.85％。研究人员应用此方法进行了回收率实验并得到了乳和蛋黄的定量值。