首先，作者以烷基叠氮1aa作为模型底物对反应条件进行了筛选（Table 1）。所得最优反应条件为：以PIDA（1.2 eq）为氧化剂，Py.HF（5.0 eq）为氟源，CH2Cl2为溶剂，底物在25 ℃下反应1min，可以92％的高产率生成叠氮迁移的产物2aa。

随后，作者对烯基叠氮底物的适用范围进行了研究（Figure 2A）。该反应的底物范围非常的宽泛。烷基上含有叠氮，硝基，氰基，卤素，酯基，羧酸等官能团均可以耐受(2ag-2au)。另外，含有不饱和体系的烷基烯基叠氮也能够很好的发生反应，以良好的收率得到叠氮迁移的产物(2ba-2bc)。最后，当底物中含有复杂分子时，该反应也能够很好的发生(2ca-2cc)。这些结果充分证明了这种叠氮迁移反应具有良好的底物适用性。

接下来，研究团队进一步考察了芳基取代的烯基叠氮的底物范围(Fig.3)。通过实验发现，芳基取代的烯基叠氮存在着叠氮迁移和芳基迁移两种产物，其选择性与苯环的电子效应有关。当芳基上连有强吸电子基团，主要得到1,2-叠氮迁移产物。

紧接着，研究团队尝试从炔烃出发，经由一锅两步实现了烯基叠氮的1,2-N₃迁移反应（Fig. 4A）。标准条件下，15 mmol的6经由两步可以87％的高产率得到2.7g产物2aa（Fig. 4B）。接下来，2aa可以在三苯基磷和水的条件下，得到β-偕二氟烷基胺化合物7，也可以发生环加成反应，分别以较好的收率得到含氟的三氮唑和四氮唑的产物（8-10），与丁基锂反应可以90％的产率转化为含氟的氮烯化合物11。

最后，研究团队通过理论计算提出了这种叠氮迁移反应的合理机制（Scheme 4）。最初，PIDA与Py.HF即时生成PhIF2,进一步与烯基叠氮的双键加成得到中间体I,作者提出该反应可能经过两种反应路径，分别是三元环和五元环过渡态。通过理论计算合理化，当反应经过三元氮环过渡态时，能垒最低为15.1kcal.mol-1。随后氟进攻三元氮环，进而发生叠氮迁移，最终得到β-偕二氟烷基叠氮化合物。

综上，东北师范大学毕锡和教授课题组发展了烯基叠氮的1,2-N₃迁移反应，合成了一系列重要的β-偕二氟烷基叠氮化合物。该反应具有广泛的底物范围、优异的官能团兼容性，在β-偕二氟烷基叠氮的合成上将发挥重要作用。