ChemSusChem:低共熔溶剂原位刻蚀和磷化策略合成磷化镍高效电催化氧化5-羟甲基糠醛为2,5呋喃二甲酸

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中国人民大学牟天成教授团队在ChemSusChem期刊发表了用低共熔溶剂(DES)原位刻蚀和磷化策略合成磷化镍用于5-羟甲基糠醛电催化氧化的研究成果。文章通过使用四丁基氯化磷和尿素形成的DES对镍泡沫进行原位刻蚀和磷化处理一步合成磷化镍纳米片,并且通过调节四丁基氯化磷和尿素的比例可以调控磷化镍的形貌。



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生物质转化是一种很有前景的生产多种高附加值化学品的方法。其中电催化转化5-羟甲基糠醛(HMF)合成2,5呋喃二甲酸(FDCA)是一个极具应用价值的绿色环保过程。金属磷化物因其成本低、性能优异、电子结构可调等优点,在电催化氧化HMF方面受到了广泛关注。目前金属磷化物的合成方法仍存在一些缺点,比如磷化处理前需要合成前驱体、磷化过程中产生有毒的磷化氢,因此开发一种新的、简便的方法制备磷化物具有重要意义。


中国人民大学牟天成课题组开发了一种简便的DES原位刻蚀磷化策略,制备了Ni-P@POC(Ni2P-Ni12P5@P,O co-doped carbon)纳米片复合材料。通过电化学活化,{attr}3138{/attr}具有了优异的HMF电氧化性能,HMF氧化的起始电位仅1.20 V vs RHE,在1.33 V vs RHE达到200 mA cm-2的电流密度。HMF的转化率接近100%,FDCA的产率和法拉第效率分别是99.9%和99.7%。该策略还可用于合成其他金属磷化物。

文信息

Deep Eutectic Solvent-Induced In Situ Etching and Phosphorization to Form Nickel Phosphides for Electrooxidation of 5-Hydroxymethylfurfural

Danxia Xu, Yuechao Yang, Dr. Baolong Zhang, Dr. Zhaohui Yang, Dr. Shuzi Liu, Prof. Tiancheng Mu

文章第一作者为硕士研究生徐丹霞。


ChemSusChem

DOI: 10.1002/cssc.202200822




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