氢能作为一种高效、稳定、零碳排放的能源载体，将在未来能源新格局中扮演重要角色，其产业发展也为实现碳中和提供了重要支撑。可再生能源电解水制氢已经被认为是绿氢产业的主要发展方向。然而，电解水阳极侧析氧反应（OER）为缓慢的四电子反应，极大地限制了电解水制氢技术的发展。因此，亟需研发高效、稳定且低成本的OER催化剂来提高电解水产氢的整体效率。

近日，新加坡南洋理工大学楼雄文教授和北京化工大学于乐教授合作，通过引入MIL-88A作为自牺牲模板，设计合成了具有多级中空蛋黄壳结构的Ni-Co-Fe（羟基）氢氧化物@Ni-Co 水滑石基OER催化剂。通过离子交换反应，首先将MIL-88A转化为CoFe-LDH@ZIF-67的蛋黄壳结构微米棒，并进一步与镍盐反应，最终制备出Ni-Co-Fe（羟基）氢氧化物@Ni-Co水滑石基多级中空蛋黄壳微米棒（NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMR）。

所得NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMR具备双层结构，外部囊泡层由互相连接的NiCo-LDH中空纳米笼组装而成，内层为NiCoFe-HO 实心棱柱。Ni、Co元素在外部囊泡层与内部微米棒中均有分布，Fe元素则在内部的微米棒中分布较多。

在碱性电解质（1M KOH）中，NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMR基催化剂表现出了优异的OER活性，当电流密度为10 mA cm^-2时，其过电位低至278 mV，其对应的Tafel斜率（49.7 mV dec^-1），远低于NiCo-LDH 纳米片（79.2 mV dec^-1）和NiFe-LDH基类曲别针结构（91.2 mV dec^-1）。由于其独特的多级中空结构和较优的元素组成，NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMR基催化剂在278 mV时的转换频率（TOF）值为0.051 s^-1，远高于其它对比样品。线性扫描循环法和计时安培法均表明，NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMR基催化剂有着良好的稳定性。

综上所述，得益于Ni、Co、Fe元素之间的协同作用和其独特的多级中空蛋黄壳结构，这种NiCoFe-HO@NiCo-LDH YSMR基OER催化剂兼具良好的催化活性和稳定性。该工作为高效OER催化剂设计提供了一种新策略。